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利用基因组学方法理解致癌性融合转录因子的功能

年11月4日上午，受北大-清华生命科学联合中心齐志研究员邀请，美国俄亥俄州立大学(OhioStateUniversity)研究员EmilyTeisen为师生们在线开展了一场题为“UsingGenomicsApproachestoUnderstandtheFunctionofOncogenicFusionTranscriptionFactors”的精彩报告

图一、EmilyTeisen研究员做报告

融合基因是两种或多种基因嵌合的产物，染色体易位、倒位和插入等染色体结构异常都可能伴随融合基因的产生[1]。融合基因的产生可能会导致癌症等严重疾病的发生，并且融合基因通常是这类癌症的唯一致病因素[2]。尤文氏肉瘤是一种主要发生在儿童和青少年群体中恶性骨肿瘤或软组织肿瘤，通常由染色质结构异常形成的融合基因导致，其中EWS-FLI1融合基因大约占85%[3]。EWS是FET（FUS，EWS，TAF15）家族RNA结合蛋白之一，其N端包含一个主要由S/Y/G/Q组成的低复杂度区域（Low


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