目的：研究复方木尼孜其颗粒（CMG）的质量控制方法，为制定其质量标准提供参考。方法：分别以甘草苷、异甘草苷、甘草酸、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱和异株五加甲苷为定性、定量指标，建立CMG中甘草、骆驼蓬子、黑种草子3种药材的薄层鉴别及含量测定方法。以硅胶HSGF为薄层色谱板，正丁醇-水-甲醇-三乙胺为展开剂，10%硫酸乙醇试剂显色后分别在日光和紫外nm条件下检视，进行TLC定性分析。采用C18色谱柱，以乙腈-乙酸铵为流动相，ELSD为检测器，建立HPLC定量分析方法。模拟口服给药胃肠道生理条件，以酸水处理制剂，建立指纹图谱，指认共有峰，为制剂到体内后的整体特征提供信息。结果：在建立的TLC条件下，可在紫外nm条件下检视去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱，在日光下检视甘草苷和异株五加甲苷。甘草苷、异甘草苷、甘草酸、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱和异株五加甲苷质量浓度分别在14.66~.20、3.11~99.40、12.51~.40、22.13~.00、18.93~.60和12.58~.40μg·mL-1范围内呈良好线性关系，方法平均回收率及RSD分别在99.4%~.1%和1.8%~3.0%范围内；10批样品中上述6个成分的平均含量分别为（1.37±0.23）、（0.30±0.04）、（1.72±0.23）、（4.16±0.55）、（2.27±0.36）和（2.21±0.40）mg·袋-1。CMG经酸水处理后供试液指纹图谱中18个共有峰保留时间的RSD均0.5%，峰面积的RSD均3.0%，除上述已指认的4个指标成分外还鉴定出4个成分：绿原酸，咖啡酸，阿魏酸，芹菜素-7-O-葡萄糖苷。结论：建立的定性及定量方法适用于CMG中多个活性成分的质量控制。　　

复方木尼孜其颗粒；维吾尔药；甘草；骆驼蓬子；黑种草子；甘草苷；异甘草苷；甘草酸；骆驼蓬碱；去氢骆驼蓬碱；异株五加甲苷；中药质量控制

韦悦,程娟娟,程雪梅,穆丹丹,王峥涛,王长虹.维吾尔药复方木尼孜其颗粒剂的质量控制方法研究[J].药物分析杂志，，37（10）：-.DOI：10./j.0-..10.09

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