作者：老马慢慢跑

来源：雪球

一、01年业绩回顾

营业收入.83，同比下降-4.97%.扣除利润：4.30亿同比下降-5.6。

这个成绩实在疫情与华东重磅产品阿卡波糖丢标的情况下取得的，是非常不容易的。我之前推算过，扣非利润今年很可能是负增长，结果和我估算差不多。

但实际还是结果比我去年估算的结果要好，当时我内定预测是负增长10%~0%之前。

主要偏差在研发费用，今年研发费用是9.7亿，比去年减少1.5亿。不过就算加会研发费用偏差仍然好于预期。

在看下营收与利润构成：

营收分别为医美业务：9.4亿，同比下降-9.04%。商业30.10亿，商业下降-8.3%

医药制造业.98亿，同比整长4.91%。

其中医美业务与商业业务不好主要原因应该是受疫情影响。

医药制造业部分实现净利润3.3亿元，同比增长6.13%。这非常了不起啊！这是在阿卡波糖丢标下实现的。能实现这样的业绩我想主要应该靠吡格列酮二甲双胍，达托霉素，吲哚布芬这三款大家看不上眼的仿制药，这三款虽然是仿制药，但都是能很好满足市场需求，好药。管理层也多指公开场合表示今年销售目标翻番。我估计是实现了，要不然工业部分的利润回非常难看。

可惜管理层并没有给出详细的销售额指引，我根据19年管理层数据估计吡格列酮二甲双胍是5亿，托霉素是亿，吲哚布芬4亿，外加别的业务增长。可以免强补回阿卡波糖丢到的销售额。

最绝的数据是净资产数据今年仍是0.94%，连续14年获取白分之二十以上。这个指标以做到一骑绝尘了A股市场了。

在看一下刚公布的一季度报原文：

告期内公司实现营业收入88.97亿元，同比增长3.47%；实现归属于上市公司股东的净利润7.58亿元，同比下降33.9%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6.96亿元，同比下降18.80%；核心子公司中美华东报告期内整体经营稳定，受部分产品降价影响，实现营业收入30.9亿元，同比下降14.58%，环比增长38.61%；实现净利润7.30亿元，同比下降14.60%，环比增长85.30%；医药商业及国内医美业务均较同期出现恢复性增长，医药商业报告期营业收入同比增长16.0%，控股子公司华东宁波医美业务收入增长63.3%，海外新冠疫情虽未结束，英国Sinclair公司报告期内营业收入仍呈现恢复态势,同比增长1.7%。

报告期内公司加快推进研发各项工作，继续加大研发投入，医药工业研发投入合计发生.83亿元，同比增长.3%。

报告期内影响公司净利润同比下降的主要原因有：（1）中美华东主要产品阿卡波糖片收入及毛利与上一报告期国家集采执行前相比均出现明显下降（阿卡波糖片去年4月份开始全面执行国家集采，00年一季度未受集采影响）；（）百令胶囊自#00年1月国家医保续约降价谈判成功后，01年3月1日调整后价格（价格降幅33.8%）在全国开始正式执行；

（3）公司00年一季度非经常性损益为.90亿元，其中包括英国子公司Sinclair向高德美公司转让产品区域经销权益获得净收益万英镑，大幅增厚公司当期整体收益，本报告期内无该类事项发生，其他非经常性损益合计为0.63亿元，导致归属上市公司股东净利润同比降幅进一步加大。

随着集采常态化和院内院外销售模式的推进，公司将进一步深化创新和国际化转型工作和战略实施力度，加快内部各业务单元从成本中心向利润中心转变的力度，基于公司各业务板块的优势，在综合提升盈利能力的同时，增强自身的综合竞争力并力争实现01年全年利润增长的目标。

公司对业绩说的也很清楚，如果用发展的眼光看问题，这并不是一个非常大的利空。相信之后每个季度会越来越好。

二、01公司的执行力

首先让我回顾下年报都说了什么，经营目标是什么？

这里挑重点的摘取总结：

（1）研发方面：加快推进已获得临床批文的仿制药项目注册申报，抓紧完成利拉鲁肽3期临床实验和迈华替尼期临床实验，加快注册报批进度，争取完成年度立项15个创新产品，获批4个以上生产批件，完成15个专利申请。

总结:利拉鲁肽3期应该已经完成三期，按计划执行了，大概率可以做到首仿上市。

迈华替尼期争取二期上市计划失败了，迈华替尼完成临床至少要等到明年了，EGFR靶点的药物国内的三代都出来了，迈华替尼作为二代EGFR靶点药物，不敢说上市能买的多好。前景不能太乐观。

之前年报提到过有HD-DPP-4抑制剂创新药，今年没有在提，怀疑是黄了，失败了。

4个以上生产批件：今年获取生产药品有：西格列汀二甲双胍片，注射用醋酸卡泊芬浄，

阿那曲唑片药品。离目标少一个生产批件。这里的西格列汀二甲双胍片目前上市的不多

国内加原药共有3价，是目前增长比较快的DPP-4抑制剂。

（）重点做好潜力大品种培育工作：阿卡波糖咀嚼片要做好全国市场推广工作，争取进入国内90%医院；吡格列酮二甲双胍片、吲哚布芬片都要力争同比增长%以上。做好百令系列产品综合开发以及基层和自费市场的销售推广工作。

总结:应该是实现了，不然工业部分数据会很难看。

（3）续推进医美产品结构调整和创新业务发展，按计划做好00年Ellanse、R-SPA等核心产品在中国市场的注册上市工作。加快医美新产品推广团队建设，做好产品上市推广计划及落实。积极做好缩减开支和成本节降，同时做好品牌宣传和客情关系维系，努力减少00年新冠疫情的持续发展对公司国内外医美业务带来的影响，为疫情之后常态化运营打好基础。

总结:Ellanse另称“少女针”截止目前成功上市了，R-SPA医疗仪器没完成。

公司战略执行力可以打80分吧。

三、01公司的研发管线变化

投资生物医药估值核心就是看研发管线中未来可以上市的产品，人民群众对生命健康的追求是没有上限的，这行业的主题永远是好药新药逐步代替旧产品过程。

00年报华东医药可以拿得出手的在研产品只有利拉鲁肽，迈华替尼，口服GLP-1受体激动剂TTP73。

在看01年年报华东医药通过收购，引进，参股方式，一下子产品丰富了起来：

现在制药业务新药研发列表如下：

1）迈华替尼：治疗晚期非小细胞肺癌的迈华替尼正在同步开展二期及推进注册临床三期试验，计划今年三季度完成末例受试者入组。

）TTP73：全球第一款口服GLP-1受体激动剂小分子创新药，目前正在开展期中国大陆、台湾多中心临床试验。期临床试验由医院牵头开展，于00年1月已完成首例受试者入组给药。

3）HD-NP-10（动态TGFR监测系统）：通过实时监测肾小球滤过率，对肾功能进行评估。监测系统中使用的1类新药MB10（荧光示踪剂）中国临床试验申请已获受理，待正式获得《临床试验通知》后，将整体开展TGFR动态监测系统的MRCT临床试验。

4）HDM(PRV-)：用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）以及预防或降低基因治疗的免疫原性，正在美国开展两个适应症的试验。其中SLE（系统性红斑狼疮）适应症（已经完成1a和1b两项1期试验；预防或降低基因治疗的免疫原性适应症正在进行临床前试验。PRV-的期临床研究预计将在01年的下半年开展，该试验的一部分将在中国进行。

5）HDM00（ADC在研药物IMGN）：全球首个针对FRα阳性卵巢癌的ADC在研药物，用于治疗叶酸受体高表达的铂类耐药卵巢癌。HDM00的临床试验包括MRCT临床3期和PK桥接试验已获临床批件，目前正在按计划推进临床前的各项准备工作。

6）索马鲁肽注射剂计划在01年启动国内临床试验申请（IND）的申报；HDM1（QXS）正在准备临床3期的准备工作，预计今年下半年开展3期临床试验。

传统仿制药就不讨论了。最值得